В Испании приостановили вакцинацию партией препарата от AstraZeneca

España frena dar AstraZeneca a mayores por las dudas sobre sus efectos

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Приостановление вакцинации против COVID-19 препаратом от AstraZeneca произошло в четырех регионах Испании после сообщений о 22 смертях вакцинированных в Европе граждан в результате образования тромбов, сообщает 12 марта информационное агентство Reuters.

По данным агентства, ранее Австрия на период расследования смерти от тромбоэмболии легочной артерии после вакцинации препаратом от AstraZeneca прекратила использовать данные вакцины. Несколько стран Северной Европы также приостановили использование вакцины AstraZeneca.

Официальные лица в Андалусии, Астурии и Канарских островах заявили, что на данный момент принято решение о прекращении использования вакцин из «подозрительной» партии, но будут продолжать ставить прививки из других поставок этого производителя.

Профсоюз полиции Испании сообщил, что большая часть доз из рассматриваемой партии была использована для вакцинации сотрудников силовых служб. В своем обращении к министерству здравоохранению страны они попросили внимательно отслеживать ситуацию.

Министр здравоохранения Каролина Дариас заявила, что власти обнаружили только легкие побочные эффекты, такие как головные боли, головокружение и кишечные расстройства. Вместе с тем, частота образования тромбов среди вакцинированных людей была не выше, чем среди населения в целом.

В заявлении от 11 марта представители AstraZeneca сообщили, что компания не нашла доказательств повышенного риска тромбоэмболии легочной артерии или тромбоза глубоких вен. По их словам, выводы основываются на изучении 10 млн случаев вакцинации.

Напомним, 12 марта власти Испании сообщили о 5 348 новых случаях заболевания COVID-19. В результате общее число заболевших составило почти 3,2 миллиона за весь период пандемии.

Los mayores de 55 a 65 años seguirán recibiendo las vacunas de Pfizer y Moderna y no las de AstraZeneca, como solicitaban algunas comunidades, como Madrid, Catalunya y Andalucía, así como sociedades científicas y médicas. La alerta surgida esta semana en algunos países europeos tras detectar una treintena de eventos trombóticos en personas vacunadas unos días antes ha llevado a la ponencia de vacunación y a la comisión de salud pública, reunidas ayer, a decidir aplazar esta decisión hasta que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emita un informe que aclare si estos casos están vinculados a la vacuna.
Una profesional farmacéutica recibe la vacuna contra la COVID-19, en la sede del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), en Madrid (España), a 1 de marzo de 2021. El pasado 25 de febrero comenzó la campaña de vacunación contra la COVID-19 a los cerca de 10.000 profesionales farmacéuticos de la Comunidad de Madrid. Esta campaña se desarrollará hasta el próximo 14 de marzo. Según las estimaciones del COFM, se espera que cada día más de 600 profesionales reciban la primera dosis de la vacuna desarrollada por el laboratorio AstraZeneca. Dentro de este proceso, la Comunidad de Madrid se encarga de distribuir las dosis y jeringuillas ajustadas al censo de profesionales que se vacunarán, además de supervisar el dispositivo financiado y organizado por la Corporación madrileña
Una profesional farmacéutica recibe la vacuna contra la Covid-19 en Madrid Eduardo Parra / EP
Fuentes del Ministerio de Sanidad informaron a La Vanguardia que, aunque en España no se ha notificado ningún efecto adverso de estas características, se ha decidido seguir el principio de precaución que hasta ahora ha imperado a la espera de ese informe. España, siguiendo ese principio, decidió no administrar la vacuna de AstraZeneca a los mayores de 55 años,
al considerar que la farmacéutica anglosueca no había realizado
los suficientes ensayos en población mayor, pese a que la Agencia Europea del Medicamento autorizó la vacuna para los mayores de 18 años sin límite de edad.
La alerta saltó el miércoles cuando Austria informó de que una persona de 49 años sufrió trombosis múltiples 10 días después de recibir la vacuna y falleció y otra persona de 35 años padeció un tromboembolismo pulmonar después de vacunarse y está recuperándose. Ambos habían recibido la vacuna del mismo lote (ABV5300), distribuido en 17 países, entre ellos España.
“Se han iniciado las investigaciones pertinentes y en este momento no hay ninguna evidencia de que la vacuna sea la causa de estos acontecimientos adversos notificados”, señala la Agencia Española del ­Medicamento.
Sanidad informa que ha recibido 228.000 dosis del lote retirado por 9 países por posibles contraindicaciones
A la decisión de Austria de paralizar la vacunación con el fármaco de AstraZeneca se han sumado Dinamarca, Noruega, Islandia, Letonia, Estonia, Lituania, Luxemburgo e Italia.
España, que recibió 228.000 dosis de ese lote el 12 de febrero, insiste en que no tiene constancia de ningún evento adverso. Aunque también reconoce (como el miércoles informó la ministra Carolina Darias a los consejeros de Salud reunidos en el Consejo Interterritorial) que el Sistema Español de Farmacovigilancia no tenía datos sobre AstraZeneca, ya que se empezó a inocular a principios de febrero y la evaluación del primer informe de seguridad no está aún disponible.
Источник lavanguardia rossaprimavera

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