Цель соглашения — борьба с некачественными, фальсифицированными лекарственными средствами. GMP-инспектора обеих стран будут обмениваться опытом и информацией с целью выработки единых критериев по повышению качества проводимой работы. GMP — это правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского применения.
«Формализация нашего сотрудничества позволит российским и испанским инспекторам активно участвовать в GMP-инспекциях в качестве наблюдателей и совместно проводить эти инспекции. Испанские коллеги уже неоднократно посещали инспекции, которые мы проводили в Испании. Мы будем делиться опытом по противодействию фальсификации лекарственных средств, продолжать практику совместных обучающих инспекций», — заявил по итогам подписания соглашения директор Государственного Института лекарственных средств и надлежащих практик при Минпромторге Владислав Шестаков. Отметим, что на церемонии подписания присутствовал директор AEMPS Мария Хесус Ламас, который поблагодарил российскую сторону за плодотворную совместную работу.
AEMPS, как и Государственный Институт лекарственных средств и надлежащих практик, следит за обеспечением граждан качественными, надежными, эффективными лекарственными средствами, а также занимается информированием граждан. В условиях глобализации проблема изготовления фальшивых медикаментов приобрела международной характер. В этом смысле, подписанное соглашение имеет важный стратегический характер для обеих стран.
