В человеческом геноме есть огромные участки, которые долгое время считались бесполезными — их даже прозвали «мусорной» ДНК. Однако австралийские учёные из Университета Нового Южного Уэльса (University of New South Wales, UNSW) доказали: именно здесь могут скрываться механизмы, запускающие болезнь Альцгеймера. В ходе масштабного эксперимента исследователи выявили более 150 уникальных регуляторных сигналов в астроцитах — особых клетках мозга, которые поддерживают работу нейронов и, как выясняется, способны не только помогать, но и вредить.
Астроциты — не просто «обслуживающий персонал» для нейронов. При определённых условиях они становятся источником проблем, способствуя гибели нервных клеток. Учёные давно подозревали, что именно сбои в работе этих клеток могут быть связаны с развитием нейродегенеративных заболеваний. Теперь же удалось обнаружить конкретные участки ДНК, которые действуют как своеобразные переключатели, влияя на активность генов в астроцитах. Это открытие может стать отправной точкой для поиска новых способов борьбы с болезнью Альцгеймера.
Вместо того чтобы искать мутации в самих генах, исследователи обратили внимание на так называемые энхансеры — участки ДНК, которые не кодируют белки, но управляют работой других генов. Именно здесь, в «пустых» зонах генома, и были найдены ключевые элементы, способные менять судьбу клеток мозга.
Генетические ловушки
Для поиска этих загадочных регуляторов команда использовала технологию CRISPRi — инструмент, позволяющий временно «выключать» определённые участки ДНК без их разрушения. В лабораторных условиях учёные протестировали почти тысячу потенциальных энхансеров в астроцитах, чтобы выяснить, какие из них действительно влияют на экспрессию генов.
Результаты оказались впечатляющими: примерно 150 участков ДНК проявили себя как настоящие управляющие центры, контролирующие работу генов, связанных с болезнью Альцгеймера. Причём многие из этих энхансеров расположены далеко от самих генов, которыми они управляют, что делает их поиск особенно сложным.
Интересно, что большая часть найденных регуляторов ранее не была известна науке. Это доказывает: наш геном устроен куда сложнее, чем казалось ещё несколько лет назад. В «мусорной» ДНК скрывается целая сеть сигналов, способных запускать или останавливать патологические процессы в мозге.
Новые горизонты
Открытие таких энхансеров — не просто научная сенсация. Это реальный шанс понять, почему у одних людей развивается болезнь Альцгеймера, а у других — нет. Теперь, когда удалось составить карту этих генетических переключателей, исследователи могут обучать искусственный интеллект распознавать новые регуляторные элементы и строить более точные модели работы мозга.
Пока речь не идёт о создании лекарств, но без понимания того, как устроена «проводка» в клетках мозга, невозможно двигаться дальше. Каждый найденный энхансер — это потенциальная мишень для будущих терапий, которые смогут корректировать работу астроцитов и, возможно, предотвращать развитие болезни.
Однако учёные подчёркивают: все обнаруженные регуляторы были изучены только в нормальных астроцитах. Неизвестно, сохраняют ли они свою функцию, когда клетки становятся гиперактивными — а именно это происходит при Альцгеймере. Следующий шаг — проверить, как ведут себя эти энхансеры в условиях патологии.
Тонкая настройка
Болезнь Альцгеймера — это не просто потеря памяти. Это сложнейший каскад изменений, в котором участвуют десятки клеточных и молекулярных механизмов. Астроциты, которые выходят из-под контроля, могут запускать цепную реакцию, приводящую к гибели нейронов и разрушению связей между ними.
Новые данные показывают: вмешательство в работу энхансеров может стать ключом к управлению этими процессами. Если удастся научиться «переключать» нужные участки ДНК, появится шанс замедлить или даже остановить развитие болезни. Но до этого ещё далеко — предстоит провести множество экспериментов и убедиться, что вмешательство не приведёт к непредсказуемым последствиям.
Тем не менее, сама идея о том, что в «мусорной» ДНК скрываются рычаги управления судьбой клеток мозга, переворачивает привычные представления о генетике. Возможно, именно здесь кроется ответ на вопрос, почему одни люди остаются в здравом уме до глубокой старости, а другие сталкиваются с трагедией Альцгеймера.
Если Вы не знали, Университет Нового Южного Уэльса (UNSW) — один из ведущих исследовательских центров Австралии, специализирующийся на биомедицинских науках и генетике. Вуз известен своими прорывными работами в области нейронаук и молекулярной биологии, а его лаборатории регулярно становятся площадкой для международных научных коллабораций. Именно здесь были проведены ключевые эксперименты, позволившие по-новому взглянуть на роль «мусорной» ДНК в развитии нейродегенеративных заболеваний.
