Nuevos datos científicos arrojan luz sobre un factor de riesgo inesperado de accidente cerebrovascular en personas relativamente jóvenes. Resulta que pertenecer a un determinado grupo sanguíneo puede aumentar la probabilidad de sufrir un ictus antes de los 60 años. Esta conclusión fue obtenida por investigadores internacionales tras analizar los datos genéticos de decenas de miles de personas de diferentes países.
El foco principal fue el grupo sanguíneo A, concretamente el subtipo A1. Las personas portadoras de esta variante genética sufren ictus con mayor frecuencia que quienes tienen otros grupos sanguíneos. Aunque la diferencia en el riesgo no es grande, está estadísticamente comprobada. Los científicos subrayan que se trata de accidentes cerebrovasculares precoces, que ocurren antes de la edad de jubilación.
Genética e ictus
Durante un extenso análisis, se estudiaron los datos de casi 17.000 pacientes que habían sufrido un ictus y de alrededor de 600.000 personas sin este diagnóstico. Todos los participantes tenían entre 18 y 59 años. El estudio incluyó habitantes de América del Norte, Europa, Japón, Pakistán y Australia, lo que permitió obtener una visión lo más objetiva posible.
Los resultados demostraron que la presencia del gen responsable del subtipo A1 está asociada con un aumento del 16% en el riesgo de ictus en comparación con otros grupos sanguíneos. En cambio, para quienes tienen el gen O1, la probabilidad de ictus fue un 12% menor. Curiosamente, las personas con grupo sanguíneo B también presentaron un riesgo algo mayor, aunque no tan marcado como en los portadores del A1.
Mecanismos de riesgo
Aún no está del todo claro por qué el grupo sanguíneo influye en los accidentes vasculares. Según los expertos, esto podría deberse a las particularidades de la coagulación, el funcionamiento de las plaquetas y el estado de las paredes vasculares. Todos estos factores juegan un papel clave en la formación de trombos, causantes del ictus.
Los autores del estudio subrayan que el riesgo adicional para los portadores del grupo A1 es pequeño, por lo que no hay motivo para entrar en pánico ni para una supervisión médica especial. No obstante, este hallazgo es importante para comprender cómo la herencia y la biología influyen en la salud.
Edad y características
Los científicos compararon los datos de pacientes que sufrieron un ictus antes y después de los 60 años. Descubrieron que la relación entre el grupo sanguíneo y el riesgo de ictus solo se manifiesta en personas relativamente jóvenes. En personas mayores, este factor ya no es relevante, lo que sugiere que los mecanismos del ictus varían según la etapa de la vida.
La mayoría de los ictus, según los especialistas, se producen en personas mayores de 65 años. Sin embargo, los casos entre jóvenes van en aumento, por lo que para este grupo es especialmente relevante tener en cuenta los nuevos datos. Al mismo tiempo, el estudio mostró que en personas con grupo B el riesgo de ictus es ligeramente mayor, independientemente de la edad.
Perspectiva global
El estudio incluyó representantes de varios grupos étnicos, aunque la mayoría de los participantes era de origen europeo. Esto significa que se necesitan investigaciones adicionales con muestras más diversas para sacar conclusiones definitivas. Sin embargo, ya está claro: la genética y el grupo sanguíneo no son los únicos, pero sí importantes elementos en el complejo mosaico de factores de riesgo de ictus.
Los científicos recuerdan que no se deben pasar por alto otras causas del ictus, como la hipertensión, el tabaquismo, la diabetes y el sedentarismo. Estos factores siguen siendo los principales objetivos de la prevención.
Si no lo sabía, la Universidad de Maryland (University of Maryland) es uno de los principales centros de investigación de Estados Unidos, con expertos en neurología vascular y genética. En los últimos años, el equipo liderado por Steven Kittner ha estado investigando activamente el impacto de los factores hereditarios en el desarrollo del ictus y otras enfermedades cardiovasculares. Sus descubrimientos ayudan a médicos de todo el mundo a comprender mejor los mecanismos de estas enfermedades y a desarrollar nuevos enfoques para su prevención y tratamiento.
