В медицинском комплексе Vall d’Hebron в Барселоне заработало новое подразделение, которое стало первым в Испании местом, где взрослым с необычными генетическими сбоями теперь могут поставить точный диагноз и подобрать лечение. Речь идет о нарушениях в структуре теломер — крошечных участках на концах хромосом, которые защищают генетический материал от повреждений. До недавнего времени подобные проблемы считались исключительно детскими, но теперь врачи все чаще сталкиваются с ними у взрослых.
С возрастом теломеры у всех людей становятся короче, что связано со старением. Однако у некоторых этот процесс идет слишком быстро, и тогда организм начинает давать сбои. У таких пациентов могут развиваться тяжелые заболевания: от легочного фиброза до нарушений работы костного мозга и даже онкологии. Еще недавно врачи не могли связать эти разные симптомы между собой, но теперь известно, что у части пациентов причина кроется в генетике — в дефектах теломер.
Ранее взрослые с подобными нарушениями попадали к разным специалистам: гематологам, пульмонологам, терапевтам. Каждый лечил свой симптом, но никто не видел общей картины. Новый подход в Vall d’Hebron позволяет объединить усилия врачей и вести пациентов комплексно, учитывая все особенности их состояния. В команде работают эксперты по наследственным гематологическим заболеваниям, молекулярные гематологи и генетики, которые уже давно занимаются редкими формами рака крови.
Именно наблюдая за пациентами с наследственными онкологическими патологиями, врачи заметили, что у многих из них есть схожие генетические изменения, связанные с теломерами. Это открытие стало толчком к созданию отдельной службы, где теперь обследуют не только больных, но и их родственников — даже если у них пока нет симптомов, но есть риск передать мутацию по наследству.
Диагностика часто начинается с обычного анализа крови, когда у человека неожиданно обнаруживают анемию или другие отклонения без видимых причин. Врачи обращают внимание и на внешние признаки: ранняя седина, ломкие ногти, которые обычно не вызывают тревоги, могут оказаться важными подсказками. После этого специалисты изучают семейную историю и ищут повторяющиеся паттерны.
Получить диагноз для многих — настоящее облегчение, ведь до этого они годами не понимали, что происходит с их здоровьем. Однако вместе с ответами появляются и новые вопросы: можно ли передать болезнь детям, каковы риски для других членов семьи. Врачи подчеркивают, что наличие генетической мутации — это не приговор, а лишь повышенная вероятность развития определенных болезней. Организм способен компенсировать многие сбои, и не у всех носителей проявляются симптомы.
Открытие новой службы в Vall d’Hebron меняет не только подход к лечению, но и отношение к генетическим знаниям в обществе. Пациенты отмечают, что теперь могут рассчитывать на индивидуальное наблюдение и быстрое реагирование на любые изменения в состоянии. Для многих это стало настоящим прорывом: теперь они знают, куда обратиться и что делать, если в семье возникают похожие проблемы.
