В среду, 19 ноября 2025 года, в зале заседаний Конгресса Испании произошло событие, которое многие назвали историческим. Все 346 депутатов, присутствовавших на голосовании, поддержали указ о выделении 500 миллионов евро на финансирование системы помощи людям, страдающим боковым амиотрофическим склерозом (ЭЛА). Это решение стало редким примером единства в парламенте, где обычно преобладают острые разногласия и взаимные обвинения.
Политические разногласия и неожиданный консенсус
Несмотря на единогласное голосование, обсуждение указа не обошлось без критики. Представители оппозиционных партий, в частности Народной партии (PP) и VOX, выразили недовольство тем, что правительство использует столь важную инициативу в политических целях и затянуло с её реализацией почти на год после принятия соответствующего закона. В то же время, депутаты от Junts напомнили, что именно их требования стали одним из условий поддержки кандидатуры Педро Санчеса (Pedro Sánchez) на пост премьер-министра.
Министерство социальных прав, сыгравшее ключевую роль в подготовке этого указа, подчеркнуло заслуги общественных организаций, которые на протяжении года добивались принятия решения. Однако даже в этот день в адрес правительства прозвучали упрёки за медлительность и недостаточную прозрачность в распределении средств и определении критериев помощи.
Новые меры поддержки и структура финансирования
Принятый указ предусматривает не только дополнительное финансирование, но и реформу системы ухода за тяжелобольными. В частности, вводится новая категория для особо сложных случаев, расширяется доступ к круглосуточной поддержке, а максимальный размер ежемесячной помощи для семей может достигать почти 10 тысяч евро. Эти меры должны существенно облегчить жизнь пациентов и их близких, которые годами сталкивались с нехваткой ресурсов и бюрократическими барьерами.
Министр социальных прав Пабло Бустиндуй (Pablo Bustinduy) отметил, что общий бюджет на поддержку зависимых граждан в 2025 году достигнет рекордных 3,7 миллиарда евро, что на 15% больше, чем два года назад. При этом часть средств будет распределяться через автономные сообщества, что вызвало дополнительные вопросы у некоторых депутатов относительно прозрачности и эффективности расходования.
Реакция общества и дальнейшие шаги
В зале заседаний присутствовали представители ассоциаций пациентов, которые на протяжении года вели активную кампанию за принятие указа. Особое внимание было приковано к президенту организации ConELA Фернандо Мартину (Fernando Martín), который стал символом борьбы за права больных ЭЛА и их семей.
Несмотря на общий позитивный настрой, некоторые депутаты, особенно из Junts, выразили сомнения в том, что все обещанные меры будут реализованы в полном объёме и в кратчайшие сроки. Они напомнили, что многие семьи уже потеряли близких, не дождавшись помощи, и призвали ускорить внедрение новых правил и выплат.
В итоге, голосование завершилось единодушной поддержкой указа, что стало редким примером согласия в испанской политике. Депутаты разных взглядов на время забыли о разногласиях ради общей цели — улучшения жизни самых уязвимых граждан страны.
